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负责过医疗器械的临床评价和注册支持工作，涉及NMPA和CE MDR的临床评价注册文档撰写、临床试验管理、数据分析和报告撰写等；能提供医疗器械临床评价支持，包括注册文档撰写、临床试验管理、数据分析和报告撰写等；
独立完成多个产品的临床评价注册，包括麻醉机、输液泵、肺功能仪等，具有一定的临床评价和发布整改经验；
具备优秀的英语读写能力，能够熟练阅读和撰写医学文献；
精通文献检索和综述分析，能够为客户提供高质量的文献支持和信息整理服务；
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医疗健康
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法学专业毕业，文字处理能力较强，能较快速按要求完成所需要的文字工作。
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